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CICLO
BÁSICO DE PINTURAS: el curso de nivelación
comienza el 14 de agosto
El
Ciclo Básico de Pinturas es un
curso específico
para desenvolverse en el apasionante mundo de
las pinturas que
permite ingresar directamente, al
1º año de la carrera de Químico Formulador
de Pinturas
que comienza en Marzo de 2009.
Son
17 clases
que se dictarán los
jueves de 18 a 21hs con un cupo
limitado de 25 vacantes,
en las que los alumnos aprenderán las nociones
básicas para ingresar al mundo la formulación y
desarrollo de pinturas y luego recibirán un
diploma de asistencia y aprobación de los
exámenes.
Para mas información, el programa completo y
los aranceles consultar con Daniel Astese,
satercurso@sater.org.ar o por teléfono
(54-11) 4703-5064 en el horario de 14 a 18.
Si no, visítenos en
http://www.etr.sater.org.ar/nivelacion.htm
Curso especial de Polímeros Sintéticos II
Esta abierta la
preinscripción a la Materia
Promocional de postgrado (5 puntos) Polímeros
Sintéticos II
que será dictada por la
profesora Norma D'Accorso
en la
Facultad de Ciencias Exactas
de la Universidad de Buenos Aires.
La materia
no es correlativa de Polímeros I
y
el programa
trabaja sobre:
-
Métodos de análisis y
características químicas
-
Propiedades generales
-
Cromatografía de Exclusión
-
Caracterización
Espectroscópica
-
Reología y Análisis Térmico
Los horarios tentativos serían: para las
clases teóricas los martes y jueves de 15 a 17hs
y para las clases prácticas los martes y jueves
de 17:30 a 20:30hs.
Para más información y preinscripción: del 10
al 31 de julio consultar a
rvgomez@qo.fcen.uba.ar o
norma@qo.fcen.uba.ar. La reunión preliminar
y la inscripción definitiva será el 25 de
agosto.
Estas son las respuestas del número anterior.
Abajo encontraran
nuevos problemas que se resolverán en el próximo newsletter.
1. Humectación del pigmento: definir las
condiciones para un trabajo de adhesión
espontáneo
(caso
gS
>
gL)
Considerando un área cuadrada de 1 cm de lado
y antes que el contacto se implemente, la
energía libre superficial del líquido es la
tensión superficial
gL.
En lo referente al sólido, el área real de
contacto depende de la rugosidad y en
consecuencia para estimar la energía libre
superficial debe contemplarse el factor de
rugosidad F definido para este efecto como la
relación entre el área real Ar y el
área geométrica Ag; así, la energía
libre superficial y por lo tanto la tensión
superficial corregida es FgS.
La energía libre total antes del contacto es Gi
y está dada por
gL
+ F
gS
Una vez que el contacto entre las dos fases se
ha producido (resulta oportuno mencionar que no
toda el área real del sólido Ar está
necesariamente involucrada), la superficie del
líquido inicialmente de 1 cm2 debe
extenderse para humectar un área irregular del
sólido ligeramente superior debido a su
rugosidad.
Sea A la superficie del sólido efectivamente
mojada por el líquido (A
£
Ar); para un contacto completo A= Ar
y por lo tanto A = F ya que Ag = 1 cm2.
En lo referente al líquido, la fracción del área
de 1 cm2 no extendida y que por lo
tanto no entra en contacto con el sólido es (F
- A)/F. Se observa que en la postadhesión la
energía libre superficial Gf es la
siguiente:
Gf =
gL
(F - A)/F +
gS
(F - A) +
gLS
A
donde
gLS
es la tensión interfacial entre el líquido y el
sólido.
Se concluye que si Gf < Gi
resulta una adhesión espontánea mientras que en
la situación inversa debe entregarse energía
externa para promover la adhesión. La diferencia
entre Gi y Gf es el
llamado trabajo de adhesión WA:
WA = (A/F)
(
(gS
-
gLS)
F +
gL
)
Un análisis de la ecuación anterior permite
concluir que se alcanza un valor positivo
(proceso espontáneo) en aquellos casos en que
gS
>
gL,
dado que
gSL
es inferior a
gS;
en el otro extremo, cuando
gL
>
gS
no se puede realizar ninguna generalización con
esta ecuación. En lo referente a la rugosidad
del sólido, particularmente cuando el mojado es
completo (F =A), ésta actúa favoreciendo la
adhesión por parte del líquido.
2. Humectación del pigmento: definir las
condiciones para un trabajo de penetración
espontáneo
(caso
gS
>
gL)
La segunda etapa del proceso de humectación se
llama penetración; en ella, el vehículo ingresa
por capilaridad al interior de los poros de las
partículas de pigmento o bien a los intersticios
del conjunto de partículas o agregados.
Implementando un análisis similar al
anteriormente realizado para la adhesión, se
considera la energía libre total Gi presente en
las superficies antes que la penetración tenga
lugar y la energía libre total
Gf
que corresponde a las interfases luego de la
penetración.
En este caso Gi =
gS
F mientras que
Gf =
gL
(F - A)/F +
gS
(F - A) +
gLS
A
El trabajo de penetración (WP) es
igual a la diferencia entre Gi y Gf;
se concluye además, que si el valor de Gf
es inferior a Gi la penetración es
espontánea:
WP = (A/F)
(
(gS-
gLS)
F -
gL
(F - A)/A
)
Un desarrollo análogo al realizado en la
ecuación que interpreta el trabajo de adhesión,
permite concluir también que la penetración es
espontánea cuando
gS
>
gL
(y en consecuencia
gS
>
gSL)
y además, que el factor de rugosidad F promueve
la penetración.
3. Humectación del pigmento: definir las
condiciones para un trabajo de propagación
espontáneo
(caso
gS
>
gL)
En esta etapa el vehículo fluye sobre la
superficie formando una película que puede
alcanzar un reducido número de moléculas de
espesor. En este sistema se observan dos
interfases perfectamente diferenciadas:
líquido-sólido rugoso parcialmente humectado y
líquido-aire.
La energía libre total inicial del sistema
corresponde a la tensión superficial del sólido
rugoso, es decir Gi =
gS
F; en cambio, la energía libre total final del
sistema Gf está dada por la suma de
la tensión superficial del sólido
correspondiente al área sin humectar
gS
(F-A), la tensión interfacial del sólido
humectado (gLS
x A), la tensión superficial de la interfase
líquido-aire (gL)
y finalmente la tensión superficial del líquido
del área no extendida
gL
(F-A)/F; en consecuencia la energía libre total
final Gf es la siguiente:
Gf =
gS
(F-A) +
gLS
A +
gL
+
gL
(F - A)/F
De manera similar a las etapas anteriores, la
propagación o extensión del proceso de
humectación involucra un trabajo cuya magnitud
es la diferencia entre Gi y
Gf:
WE
= (A/F)
(
(gS-
gLS)
F -
gL
(2 F - A)/A
)
En este caso, para evaluar la espontaneidad del
proceso no es suficiente el hecho que
gS
>
gL,
sino que es necesario corroborar que la
diferencia entre la tensión superficial del
sólido y la tensión interfacial sea mayor que la
tensión superficial del líquido, es decir que (gS
-
gLS)
>
gL
(F = 1 y A = Ar).
En
esta edición les dejamos las últimas preguntas
sobre dispersión de pigmentos
y estabilidad de la dispersión:
1. Trabajo de floculación: ¿cuáles son las
condiciones para evitar un proceso espontáneo?
2. Reología de la dispersión: indicar las etapas
de dispersión en función del PVC
3. ¿Qué se debe tener en cuenta para la
selección del agente dispersante? |